Acrylonitrile → HCID 67374206, Verbindung

HRID 1971910Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1971910
Cl.Cl.[CH2:3]([C:7]1[N:8]=[N:9][C:10]([O:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH3:33])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6].[C:34](#[N:37])[CH:35]=C>>[CH2:3]([C:7]1[N:8]=[N:9][C:10]([O:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][CH2:35][C:34]#[N:37])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:11][C:12]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:17][CH:18]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 53373967HCID 53373967, Verbindung

Produkt 1

HCID 67374206HCID 67374206, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-butyl-4-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridazine (Example 14, 0.244 mmol, 100 mg) and acrylonitrile (1 mL) may be stirred at room temperature for 20 h. The organic solvent may be removed in vacuo, and the residue may be purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM to provide 3-{4-[6-butyl-5-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-piperidin-1-yl}-propionitrile.

Aufarbeitung

  1. customThe organic solvent may be removed in vacuo
  2. customthe residue may be purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1fbd9b9829140e3b5a5671839322dbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
Patentnummer
US08431575B2

Notizen zur Reaktion

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