StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 66582562, Verbindung

HRID 1972660
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1972660
C1(C(C2C=CC=CC=2)=[N:8][C@H:9]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH3:18])[N:12]=2)C=CC=CC=1.Cl>C1COCC1>[CH3:18][O:17][C:13]1[N:12]=[C:11]([CH2:10][C@@H:9]([C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[NH2:8])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86670428ethyl N-(diphenylmethylidene)-3-(6-methoxy-2-pyridinyl)alaninate

Produkt 1

HCID 66582562HCID 66582562, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 100-mL round-bottomed flask was added ethyl N-(diphenylmethylidene)-3-(6-methoxy-2-pyridinyl)alaninate (1.81 g, 4.66 mmol) and 5N hydrochloric acid (1.86 mL, 9.32 mmol), and THF (20 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. The solvent was removed in vacuo to give crude ethyl 3-(6-methoxy-2-pyridinyl)alaninate as a light-yellow tar, which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91200790e8c147e983b4ec1e0be78d1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431563B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion