StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → 5-(2-benzyl-2H-indazol-6-yl)-7-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

HRID 1972769
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1972769
[NH2:1][C:2]1[C:7]2=[C:8]([C:30]3[CH:31]=[CH:32][C:33]4[C:37]([CH:38]=3)=[N:36][N:35]([CH2:39][C:40]3[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=3)[CH:34]=4)[CH:9]=[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]4[CH2:22][CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH2:18]4)=[CH:13][CH:12]=3)[N:6]2[N:5]=[CH:4][N:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH2:39]([N:35]1[CH:34]=[C:33]2[C:37]([CH:38]=[C:30]([C:8]3[CH:9]=[C:10]([C:11]4[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]5[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]5)=[CH:13][CH:12]=4)[N:6]4[C:7]=3[C:2]([NH2:1])=[N:3][CH:4]=[N:5]4)[CH:31]=[CH:32]2)=[N:36]1)[C:40]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58529864tert-butyl 4-{4-[4-amino-5-(2-benzyl-2H-indazol-6-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 585294985-(2-benzyl-2H-indazol-6-yl)-7-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amineAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of tert-butyl 4-{4-[4-amino-5-(2-benzyl-2H-indazol-6-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate (610 mg, 1.02 mmol) in dichloromethane (6 mL) was added trifluoroacetic acid (2 mL). The reaction was stirred (rt) for 17 h. The mixture was evaporated to dryness and saturated aqueous NaHCO3 was added to the residue. The resulting solid was collected by filtration and was dried in vacuo to afford 489 mg (96%) of the desired product. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.54 (s, 1 H), 7.99-7.91 (m, 3 H), 7.81 (d, 1 H), 7.65 (s, 1 H), 7.41-7.25 (m, 5 H), 7.19 (d, 1 H), 7.06-6.96 (m, 3 H), 5.65 (s, 2 H), 3.14 (s, 4 H), 2.89 (s, 4 H); ES-MS m/z 501.4 HPLC RT (min) 2.25.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to dryness and saturated aqueous NaHCO3
  2. additionwas added to the residue
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. customwas dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e86c2d509214ca194d8af23cb44173a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431695B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion