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Dimethylformamide → 1-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarbonitrile

HRID 1972975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1972975
[C:1]([C:3]1[NH:4][CH:5]=[C:6]([C:8]#[N:9])[CH:7]=1)#[N:2].[H-].[Na+].C[N:13](C=O)C>>[NH2:13][N:4]1[CH:5]=[C:6]([C:8]#[N:9])[CH:7]=[C:3]1[C:1]#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 5759051H-Pyrrole-2,4-dicarbonitrile

Produkt 1

HCID 552958981-amino-1H-pyrrole-2,4-dicarbonitrileAusbeute 59 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2,4-dicyano-pyrrole (3.00 g, 25.6 mmol) in DMF (300 mL) was added sodium hydride (60% in mineral oil, 1.54 g, 38.4 mmol). The mixture was stirred for 15 min. Diphenylphosphinyl amino ester (8.96 g, 38.4 mmol) was added. The mixture was vigorously stirred while heating at 80° C. for 2 h and then cooled to rt. The mixture was filtered using DCM washings. The filtrate was concentrated to dryness to provide desired product (2.00 g, 59%). LTQ LC-MS: [M+H]+ 133.0, RT 0.96 min. The product was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was vigorously stirred
  2. temperaturecooled to rt
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c5cf30baa6245c085bd67fd1f25733d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08431695B2

Notizen zur Reaktion

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