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Azobisisobutyronitrile → HCID 86733457, Verbindung

HRID 1973045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973045
[C:1]([O:4][CH:5]=[CH2:6])(=[O:3])[CH3:2].[CH2:7]([S:10]([O-:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:8]=[CH2:9].[Na+:14].CC(N=NC(C#N)(C)C)(C#N)C>CO>[C:1]([O:4][CH:5]=[CH2:6])(=[O:3])[CH3:2].[CH2:7]([S:10]([O-:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:8]=[CH2:9].[Na+:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6547AzobisisobutyronitrileHCID 7904Vinyl Acetate2×HCID 23690996Sodium 2-propene-1-sulfonate

Produkt 1

HCID 86733457HCID 86733457, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A glass polymerization vessel equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer and a stirrer was charged with 430 parts of vinyl acetate, 215 parts of methanol, 30 parts of sodium allylsulfonate and 0.20% by mole of azobisisobutylonitrile per mole of the vinyl acetate. After carrying out the polymerization at a temperature of 60° to 65° C. for 8 hours, the residual vinyl acetate was removed by a conventional method to give vinyl acetate-sodium allylsulfonate copolymer containing 2.5% by mole of sodium allylsulfonate unit. Then the copolymer was hydrolyzed by a conventional method to give a modified PVA of which degree of hydrolysis in vinyl acetate unit was 98.5% by mole.

Aufarbeitung

  1. customA glass polymerization vessel
  2. customequipped with a reflux condenser, a dropping funnel
  3. customthe polymerization at a temperature of 60° to 65° C. for 8 hours
  4. customthe residual vinyl acetate was removed by a conventional method

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc54c3d2671f47d38ed94d47c4275c67
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03996181

Notizen zur Reaktion

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