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Dimethylamine → HCID 12668361, Verbindung

HRID 1973179
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973179
CNCCNCCNC.CNC.[CH3:13][N:14]([CH3:22])[P:15]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[N:16]([CH3:18])[CH3:17]>>[CH3:13][N:14]1[CH2:22][CH2:21][N:19]2[P:15]1[N:16]([CH3:18])[CH2:17][CH2:20]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 674Dimethylamine2×HCID 15355Hexamethylphosphorous triamideHCID 3706439N,N'-(Iminobisethylene)bismethanamine

Produkt 1

HCID 12668361HCID 12668361, VerbindungAusbeute 95 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.00 g of 1,7-dimethyldiethylenetriamine and 6.22 g of hexamethylphosphorous triamide is heated to 80° C, at which temperature dimethylamine begins to be evolved. Evolution of dimethylamine continues for about one hour, during which time the temperature is gradually raised to 125° C. The mixture is distilled to give 5.75 g (95%) of 2,8-dimethyl-2,5,8-triaza-1-phosphabicyclo[3.3.0]octane as a clear, colorless liquid, which boils at 55°-65° C at 0.30 mm. The nuclear magnetic-resonance spectrum (C6D6 /TMS) of the product shows a highly split pattern from δ 2.0 to 4.5 and has the expected sharp doublet for the --CH3 groups at δ 2.55, J = 10 Hz. The infrared absorption spectrum (neat) has absorptions at 3.5, 6.83, 6.91, 7.65, 7.80, 8.20, 8.68, 9.20, 9.70, 10.15, 10.4, 10.7, and 11.5 μ.

Aufarbeitung

  1. distillationThe mixture is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e14c8f900a3c47189fce595e95fcab9c
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03996276

Notizen zur Reaktion

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