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Phenylsulphonyl isocyanate → 5-Isopropyl-2-(N-benzenesulfonylcarbamoyl)-1,3-cyclohexanedione

HRID 1973762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973762
[CH:1]([CH:4]1[CH2:9][C:8](=[O:10])[CH2:7][C:6](=[O:11])[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[C:12]1([S:18]([N:21]=[C:22]=[O:23])(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C1C=CC=CC=1>[CH:1]([CH:4]1[CH2:5][C:6](=[O:11])[CH:7]([C:22](=[O:23])[NH:21][S:18]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:19])=[O:20])[C:8](=[O:10])[CH2:9]1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76096Phenylsulphonyl isocyanateHCID 5661065-(Isopropyl)cyclohexane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 203256095-Isopropyl-2-(N-benzenesulfonylcarbamoyl)-1,3-cyclohexanedione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Reaction of equimolar amounts of 5-isopropyl-1,3-cyclohexanedione with benzenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-ISOPROPYL-2-(N-BENZENESULFONYLCARBAMOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 112.5°-114° C. (corr.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fca5d0e0a4c74e08b26ab5cf8cf099a8
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03998879

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