p-Toluenesulfonyl isocyanate → 5-sec.-BUTYL-2-(N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE

HRID 1973763

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1973763
[CH:1]([CH:5]1[CH2:10][C:9](=[O:11])[CH2:8][C:7](=[O:12])[CH2:6]1)([CH2:3][CH3:4])[CH3:2].[C:13]1([CH3:25])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([N:22]=[C:23]=[O:24])(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1>C1C=CC=CC=1>[CH:1]([CH:5]1[CH2:6][C:7](=[O:12])[CH:8]([C:23](=[O:24])[NH:22][S:19]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:13]([CH3:25])=[CH:14][CH:15]=2)(=[O:20])=[O:21])[C:9](=[O:11])[CH2:10]1)([CH2:3][CH3:4])[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 77703p-Toluenesulfonyl isocyanateHCID 203256175-(Butan-2-yl)cyclohexane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 203256215-sec.-BUTYL-2-(N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Reaction of equimolar amounts of 5-sec.-butyl-1,3-cyclohexanedione with p-toluenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-sec.-BUTYL-2-(N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 92°-93° C. (corr.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7baf7702d08d41cfa54342a1fc595719
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_12
Patentnummer
US03998879

Verknüpfte Notizen

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