Ethyl orthoformate → [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline, 7-chloro-5-phenyl-
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([NH:12][NH2:13])[CH:6]=[C:5]2[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[CH:20](OCC)(OCC)OCC>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]1[CH:20]=[N:13][N:12]=[C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In the manner given in Example 2, 6-chloro-4-phenyl-2-hydrazinoquinoline and triethyl orthoformate are refluxed in xylene to give 7-chloro-5-phenyl-s-triazolo[4,3-a]quinoline of melting point 265°-266.5° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7a82c094e19a4816bc8405ccd17b37a6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_12
- Patentnummer
- US04000151
Notizen zur Reaktion
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