Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:21])[N:7]3[C:14]4[CH:15]=[C:16]([CH3:20])[C:17]([CH3:19])=[CH:18][C:13]=4[NH:12][C:8]3=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:22]([O:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][C:29]([C:30](Cl)=[O:31])=[CH:28][CH:27]=1)([CH3:24])[CH3:23]>>[CH:22]([O:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][C:29]([C:30]([N:12]2[C:8]3=[N:9][C:10]4[C:5]([C:6](=[O:21])[N:7]3[C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH3:20])[C:17]([CH3:19])=[CH:18][C:13]2=3)=[CH:4][CH:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:11]=4)=[O:31])=[CH:28][CH:27]=1)([CH3:24])[CH3:23]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
6-(4-Isopropoxybenzoyl)-3,8,9-trimethylbenzimidazo[2,1-b]-quinazolin-12(6H)one is prepared with 3,8,9-trimethylbenzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)one and 4-isopropoxybenzoyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-779471734bfb48edb8100e4bce9f635c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_12
- Patentnummer
- US04000275
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