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2-Oxopropanoyl chloride → Pyruvyl-alanine trimethylsilyl ester

HRID 1974546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1974546
[C:1](Cl)(=[O:5])[C:2]([CH3:4])=[O:3].Cl.[CH3:8][Si:9]([O:12][C:13](=[O:17])[C@H:14]([CH3:16])[NH2:15])([CH3:11])[CH3:10]>>[CH3:8][Si:9]([O:12][C:13](=[O:17])[C@H:14]([CH3:16])[NH:15][C:1](=[O:5])[C:2]([CH3:4])=[O:3])([CH3:11])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5217912-Oxopropanoyl chlorideHCID 86747333HCID 86747333, Verbindung

Produkt 1

HCID 86747332Pyruvyl-alanine trimethylsilyl ester

Versuchsvorschrift

A method of synthesizing pyruvyl-alanine or pyruvyl-glycine according to the invention comprises the steps of reacting sodium pyruvate with oxalyl chloride to yield pyruvylchloride, then reacting pyruvylchloride with a suspension of alanine trimethylsilyl ester hydrochloride to yield a pyruvyl-alanine trimethylsilyl ester and then subjecting the pyruvyl-alanine trimethylsilyl esterto hydrolysis toyieldpyruvyl-alanine. The pyruvyl-alanine synthesized via the method set forth above serves as a pyruvyl-amino acid pyruvate precursor.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-341420231b63488db376cfcd345f2a8a
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05283260

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