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Chloroform → N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)propoxy]-N'-heptyl-urea

HRID 19749
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 19749
[NH2:1][O:2][CH2:3][CH:4]([OH:12])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]1.C(Cl)(Cl)Cl.[CH2:17]([N:24]=[C:25]=[O:26])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23]>>[OH:12][CH:4]([CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7]1)[CH2:3][O:2][NH:1][C:25]([NH:24][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 138341n-Heptyl isocyanateHCID 187662101-(Aminooxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol

Produkt 1

HCID 18766188N-[2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)propoxy]-N'-heptyl-urea

Versuchsvorschrift

To the solution of 1.23 g (7.1 mmol) of l-aminooxy-2-hydroxy-3-(1-piperidinyl)-propane dissolved in 20 ml of chloroform 1.0 g (7.1 mmol) of heptyl isocyanate was added and the reaction mixture was stirred for 20 hours. Solvent was evaporated in vacuum and the residue was purified by chromatography to give pure colorless oil. White crystalline product was obtained by triturating with petroleum ether.

Aufarbeitung

  • additionwas added
  • customSolvent was evaporated in vacuum
  • customthe residue was purified by chromatography
  • customto give pure colorless oil
  • customWhite crystalline product was obtained
  • customby triturating with petroleum ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5d41a87368eb46de9294345e9b841d10
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2010_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07745465B2

    Notizen zur Reaktion

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