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HCID 19100958, Verbindung → 1-Phenyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

HRID 1975005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975005
[C:1]1([N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]3[CH:8]2[CH2:9][N:10](C(OCC)=O)[CH2:11]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>Cl>[C:1]1([N:7]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]3[CH:8]2[CH2:9][NH:10][CH2:11]3)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 19100958HCID 19100958, Verbindung

Produkt 1

HCID 150700291-Phenyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.6 g (31.6 mmol) of ethyl 2-phenyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylate together with 50 ml of concentrated hydrochloric acid are refluxed overnight. The mixture is concentrated, the residue is taken up in 50 ml of 10% strength sodium hydroxide solution, and this mixture is extracted five times using 50 ml portions of chloroform. The extracts are dried over potassium carbonate and concentrated, and the residue is distilled.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. extractionthis mixture is extracted five times
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dry with material
The extracts are dried over potassium carbonate
  • concentrationconcentrated
  • distillationthe residue is distilled
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3d5e8bafc9e3483bbdee8367673dcd83
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1994_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05284855

    Notizen zur Reaktion

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