StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Cyanide → 3,3-Dicyclopropylpropionitrile

HRID 1975310
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975310
S(O[CH2:12][CH:13]([CH:17]1[CH2:19][CH2:18]1)[CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[C-:20]#[N:21].[Na+]>CS(C)=O>[CH:17]1([CH:13]([CH:14]2[CH2:15][CH2:16]2)[CH2:12][C:20]#[N:21])[CH2:18][CH2:19]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 542793502,2-Dicyclopropylethanol tosylate

Produkt 1

HCID 107730223,3-DicyclopropylpropionitrileAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

209 g of 2,2-dicyclopropylethanol tosylate (prepared from 2,2-dicyclopropylethanol and para-toluenesulfonyl chloride) in solution in 45 ml of DMSO, are slowly added to 40 g of sodium cyanide in 45 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO), with stirring and at 95° C. The heating is continued for one hour. After filtration of the precipitate and washing with ethyl ether, the filtrates are pooled, washed with a saturated solution of sodium chloride, dried and evaporated. The expected product is obtained after distillation under vacuum.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration of the precipitate
  2. washwashing with ethyl ether
  3. washwashed with a saturated solution of sodium chloride
  4. customdried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9c1c1d99eb644febf964aa437653ca3
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05286732

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion