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Benzene → N,N-bis(trimethylsilyl)Methanesulfonamide

HRID 1975844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1975844
[CH3:1][S:2]([NH2:5])(=[O:4])=[O:3].C(N(CC)CC)C.C1C=CC=CC=1.[CH3:19][Si:20]([CH3:23])([CH3:22])Cl>CCCCCC>[CH3:19][Si:20]([CH3:23])([CH3:22])[N:5]([Si:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:19])[S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 8471TriethylamineHCID 72879Methanesulfonamide2×

Produkt 1

HCID 12503736N,N-bis(trimethylsilyl)Methanesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A glass reactor equipped with a stirrer, nitrogen inlet, reflux condenser and addition funnel was purged with nitrogen and charged with 29.1 g (0.30 mol) of methanesulfonamide, MeSO2NH2, where Me represents the methyl radical, 84.9 ml (0.605 mol) of triethylamine and 240 ml of dry benzene. Trimethylchlorosilane (129.5 ml, 1.00 mol) was then added through the addition funnel over a period of 15 minutes to the stirred mixture, followed by heating at the boiling point for three hours. The mixture was then diluted with 200 ml of hexane and stirring was continued for 30 minutes.

Aufarbeitung

  1. customA glass reactor equipped with a stirrer, nitrogen inlet
  2. temperaturereflux
  3. additioncondenser and addition funnel
  4. customwas purged with nitrogen
  5. temperatureby heating at the boiling point for three hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-046b39d202aa4c12ba447a585296f58b
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05288893

Notizen zur Reaktion

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