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Benzyl Bromide → 2-Benzyloxy-3-bromo-5-trifluoromethylpyridine

HRID 1976063
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1976063
[Br:1][C:2]1[C:3](=[O:12])[NH:4][CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1.[CH2:13](Br)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>CCCCCC.C(=O)([O-])[O-].[Ag+2]>[CH2:13]([O:12][C:3]1[C:2]([Br:1])=[CH:7][C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:5][N:4]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7498Benzyl BromideHCID 134917753-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 220001982-Benzyloxy-3-bromo-5-trifluoromethylpyridineAusbeute 91,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418647HCID 178418647, VerbindungKatalysatorHCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Bromo-5-trifluoromethyl-2(1H)-pyridone (6.09 g, 25.2 mmol) and silver carbonate (7.18 g, 26.0 mmol) were suspended in hexane (200 mL) and treated with benzyl bromide (6 mL, 50.3 mmol). The mixture was stirred for 18 hrs, then filtered. The filtrate was concentrated and the residue purified by silica chromatography to give the product as a white solid (7.65 g, 23 mmol, 91% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. customthe residue purified by silica chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33da332533ff41c3a8792822a9d935af
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06225320B1

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