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2,4-Difluorobenzaldehyde → HCID 54311230, Verbindung

HRID 1976579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1976579
[C:1]([CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:7])(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[F:16][C:17]1[CH:24]=[C:23]([F:25])[CH:22]=[CH:21][C:18]=1[CH:19]=O>C1C=CC=CC=1.C([O-])(=O)C.[NH2+]1CCCCC1>[F:16][C:17]1[CH:24]=[C:23]([F:25])[CH:22]=[CH:21][C:18]=1[CH:19]=[C:5]([C:1](=[O:4])[CH2:2][CH3:3])[C:6]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 737702,4-DifluorobenzaldehydeHCID 12425357HCID 12425357, Verbindung

Produkt 1

HCID 54311230HCID 54311230, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3014295Piperidinium acetateKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of benzyl propionylacetate (157 g, 0.758 mol), 2,4-difluorobenzaldehyde (107.65 g, 0.758 mol), and piperidinium acetate (5.49 g, 38 mmol) in benzene (1 L) were stirred at room temperature for 96 h. The mixture was washed with water (2×100 mL), dried (magnesium sulfate) and the solvent evaporated under reduced pressure to yield the product as a pale yellow syrup (251.2 g) which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with water (2×100 mL)
  2. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  3. customthe solvent evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d780222aeaf04921bd40715d72f6d110
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06228861B1

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