Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[N:14]=[CH:15][C:3]=12.[CH2:22]([NH:29][S:30]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH3:40])=[CH:35][CH:34]=1)(=[O:32])=[O:31])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1.[H-].[Na+]>>[CH2:22]([N:29]([S:30]([C:33]1[CH:34]=[CH:35][C:36]([O:39][CH3:40])=[CH:37][CH:38]=1)(=[O:32])=[O:31])[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[N:14]=[CH:15][C:3]=12)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Following the procedure of Example 49, the product of Example 47 is reacted with benzyl-(4-methoxybenzenesulfonyl)amine and sodium hydride to provide ethyl 4-[benzyl-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate. m.p. 124°-126° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8253f6768b4748c29981279644f4d412
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_05
- Patentnummer
- US06228869B1
Verknüpfte Notizen
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