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Isopropanol → Propan-2-yl 1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carboxylate

HRID 1976861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1976861
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[C:11](=[O:12])[O:10][CH2:9]2)=[O:5])[CH3:2].[CH3:16]C(O)C>>[CH3:2][CH:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=1)[C:11](=[O:12])[O:10][CH2:9]2)=[O:5])[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 3776IsopropanolHCID 90088Ethyl 1,3-dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 21999398Propan-2-yl 1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carboxylate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Method B): 5-Ethoxycarbonylphthalid (52 g, 0.25 mole) is suspended in 2-propanol (1000 mL). Ti(iPro)4 (38 g, 0.14 mole) is added and the mixture is refluxed for 3 hours. The reaction mixture is cooled to 0° C. and the crystals are filtered off and washed with cold 2-propanol (70 mL). Yield: 47 g, 85%. DSC onset 144° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 3 hours
  2. filtration
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
the crystals are filtered off
  • washwashed with cold 2-propanol (70 mL)
  • customDSC onset 144° C.
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-26db2d4fb6a9445cbba1b2222de1fe3e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2001_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06229026B1

    Notizen zur Reaktion

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