StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phosphorus oxychloride → HCID 10845511, Verbindung

HRID 1977415
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1977415
O=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:11]#[N:12])[S:10][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][NH:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:15])=O>>[Cl:15][C:2]1[C:7]2[CH:8]=[C:9]([C:11]#[N:12])[S:10][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 12875894HCID 12875894, Verbindung

Produkt 1

HCID 10845511HCID 10845511, Verbindung

Versuchsvorschrift

A solution of 4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-nitrile (500 mg, 2.84 mmol) prepared as in F. Eloy and A. Deryckere, Bull. Soc. Chim. Belg. 1970, 79, 301) and phosphoryl chloride (5 mL) was heated at reflux for 1 hour. The formed red solution was poured onto ice and extracted with methylene chloride (2×150 mL). The dichloromethane solution was dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and concentrated. The residue was purified by flash chromatography with 1:10 EtOAc/hexanes to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. additionThe formed red solution was poured onto ice
  3. extractionextracted with methylene chloride (2×150 mL)
  4. dry with materialThe dichloromethane solution was dried over anhydrous Na2SO4
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • filtrationfiltered
  • concentrationconcentrated
  • customThe residue was purified by flash chromatography with 1:10 EtOAc/hexanes
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-504480ac02a941da8e2d54e202ede2fc
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2001_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06232320B1

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…