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Acetaminophen → 4'-Allyloxyacetanilide

HRID 1977441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1977441
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:12](Br)[CH:13]=[CH2:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH3:2][C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH2:14][CH:13]=[CH2:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1983AcetaminophenHCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 231034'-Allyloxyacetanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Acetamidophenol (383 g, 2.53 mole), allyl bromide (338 g, 2.79 mole), and anhydrous potassium carbonate (350 g, 2.53 mole) were added to acetone (2250 ml). Under intense stirring, the heterogeneous mixture was refluxed overnight. After cooling, the inorganic salts were filtered off and the filtrate concentrated under reduced pressure. The obtained solid was used for step 2 without purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureUnder intense stirring, the heterogeneous mixture was refluxed overnight
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe inorganic salts were filtered off
  4. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  5. customThe obtained solid was used for step 2 without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9fb489667e744678804d929c5c8c0e89
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06232430B1

Notizen zur Reaktion

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