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Propofol → 2,6-Diisopropylanisole

HRID 1978550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1978550
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[C:5]=1[OH:13])([CH3:3])[CH3:2].[C:14](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CC(C)=O>[CH:10]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5]=1[O:13][CH3:14])([CH3:12])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4943PropofolHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 6009752,6-DiisopropylanisoleAusbeute 72,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,6-diisopropyl phenol (20 g, 0.11 mol), potassium carbonate (62 g, 0.45 mol), acetone (160 ml) and methyl iodide (28 ml, 0.45 mole) is refluxed for three days. The reaction mixture is filtered through celite, evaporated, dissolved in ether, washed twice with 1M sodium hydroxide, dried over magnesium sulphate and concentrated to afford 15.1 g (0.08 mol, 70%) of 2,6-diisopropyl anisole as a slightly yellow oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for three days
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered through celite
  3. customevaporated
  4. dissolutiondissolved in ether
  5. washwashed twice with 1M sodium hydroxide
  6. dry with materialdried over magnesium sulphate
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-411693b5b3764535bc789d07b141db72
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06236946B1

Notizen zur Reaktion

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