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1,1'-Carbonyldiimidazole → 5-(2,4-Dichlorophenyl)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one

HRID 1979712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1979712
[NH2:1][CH2:2][C:3]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][C:12]=1[Cl:18])([OH:10])[CH2:4][N:5]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[N:6]1.[C:19](N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=[O:20]>O1CCCC1>[Cl:18][C:12]1[CH:13]=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=[CH:16][C:11]=1[C:3]1([CH2:4][N:5]2[CH:9]=[N:8][CH:7]=[N:6]2)[O:10][C:19](=[O:20])[NH:1][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 147065211-[3-Amino-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyprop-1-yl]-1H-1,2,4-triazole

Produkt 1

HCID 147065245-(2,4-Dichlorophenyl)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the amine (A) (0.1 g, 0.35 mmole) and 1,1'-carbonyldiimidazole (0.056 g, 0.35 mmole) in tetrahydrofuran (5 ml) was stirred at room temperature for five hours. The solvent was then evaporated and the residue was dissolved in ethyl acetate (20 ml). This solution was washed three times with water (300 ml, total), dried (MgSO4), evaporated and the residue triturated with a mixture of 60°-80° C. petrol:ether to give, as a white solid, the title compound, 0.074 g (68%), m.p. 223° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then evaporated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate (20 ml)
  3. washThis solution was washed three times with water (300 ml, total)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated
  6. customthe residue triturated with a mixture of 60°-80° C. petrol
  7. customether to give, as a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa2e2dc0f2e54c2c9fd239bb6e0aa898
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04482558

Notizen zur Reaktion

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