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4-Methyl-5-phenylpyridin-2-amine → HCID 13242651, Verbindung

HRID 1980313
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980313
[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Cl:13])[C:3]=1[C:4]([N:6]=[C:7]=[O:8])=[O:5].[CH3:14][C:15]1[C:20]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:19][N:18]=[C:17]([NH2:27])[CH:16]=1>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Cl:13])[C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]([NH:27][C:17]1[CH:16]=[C:15]([CH3:14])[C:20]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)=[CH:19][N:18]=1)=[O:8])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 98990244-Methyl-5-phenylpyridin-2-amineHCID 129127392,6-Dichlorobenzoyl isocyanate

Produkt 1

HCID 13242651HCID 13242651, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,6-Dichlorobenzoyl isocyanate (1.4 grams) was reacted with 4-methyl-5-phenyl-2-pyridylamine (0.9 gram) in dichloromethane. There was an immediate exotherm and spontaneous reflux. The reaction mixture was then stirred at ambient temperature but no precipitate formed. After the mixture was stripped, the residue was recrystallized from ethanol yielding 1.0 gram of tan crystals, m.p. 210°-214° C. The identity of the desired product was confirmed by NMR.

Aufarbeitung

  1. customno precipitate formed
  2. customthe residue was recrystallized from ethanol yielding 1.0 gram of tan crystals, m.p. 210°-214° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70f453488fba487ebf8631132922de30
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04508722

Notizen zur Reaktion

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