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Ammonia → 2-Amino-4,6-dimethyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile

HRID 1980316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980316
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:4]([CH3:17])[N:3]=1.[NH3:18]>CS(C)=O>[NH2:18][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH3:10])[C:5]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:4]([CH3:17])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222Ammonia2×HCID 135028532-Chloro-4,6-dimethyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 204025382-Amino-4,6-dimethyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chloro-4,6-dimethyl-5-phenyl-3-pyridinecarbonitrile (8.3 grams) was dissolved in 110 ml DMSO and treated with gaseous NH3 at a temperature of 100°-110° C. After about 66 hours of heating and treatment with NH3, the reaction mixture was cooled and poured into ice water. A solid precipitate formed which was collected, washed with water, and then dried in an oven desicator. The identity of the desired product was confirmed by NMR.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter about 66 hours of heating
  2. customA solid precipitate formed which
  3. customwas collected
  4. washwashed with water
  5. customdried in an oven desicator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e8689eb7dbe45b1b3678dccde416c11
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04508722

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