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3,4-Dichloro-2-methyl-5-ethoxycarbonylisothiazolium fluorosulfonate → 4-Chloro-5-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-isothiazolin-3-one

HRID 1980367
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980367
FS([O-])(=O)=[O:3].Cl[C:7]1[C:11]([Cl:12])=[C:10]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[S:9][N+:8]=1[CH3:18]>C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>[Cl:12][C:11]1[C:7](=[O:3])[N:8]([CH3:18])[S:9][C:10]=1[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 128890133,4-Dichloro-2-methyl-5-ethoxycarbonylisothiazolium fluorosulfonate

Produkt 1

HCID 128890594-Chloro-5-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-isothiazolin-3-oneAusbeute 37,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11430Potassium CarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,4-Dichloro-5-ethoxycarbonyl-2-methylisothiazolium fluorosulfonate (4.2 g, 0.012 mol) was added to 50 ml of saturated K2CO3 solution. The aqueous phase was extracted wih 3×50 ml of CH2Cl2. The combined extracts were dried (MgSO4), filtered and conc. to yield a solid. Recrystallization from heptane yielded 1.0 g (35%) of 4-chloro-5-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, mp 142-147.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous phase was extracted wih 3×50 ml of CH2Cl2
  2. dry with materialThe combined extracts were dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customconc. to yield a solid
  5. customRecrystallization from heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d11a09f8d43c4fe780a47874f998308f
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04508908

Notizen zur Reaktion

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