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Diisopropyl Ether → HCID 13206546, Verbindung

HRID 1980440
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980440
[NH2:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[N:3]=1.[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[S:21]([N:24]=[C:25]=[O:26])(=[O:23])=[O:22].C(OC(C)C)(C)C>C(N(CC)CC)C.C(#N)C>[CH3:13][O:12][C:10]1[C:9]2[C:4](=[N:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[N:3]=[C:2]([NH:1][C:25]([NH:24][S:21]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[Cl:14])(=[O:22])=[O:23])=[O:26])[N:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 174071Benzenesulfonyl isocyanate, 2-chloro-HCID 2462834-Methoxypteridin-2-amine

Produkt 1

HCID 13206546HCID 13206546, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineKatalysator
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.5 g (0.0069 mol) of 2-amino-4-methoxypteridine and two drops of triethylamine were added to a mixture of 1.77 g (0.01 mol) of 2-chlorophenylsulfonyl isocyanate in 20 ml of acetonitrile and the mixture was refluxed for 30 minutes, cooled and mixed with diisopropyl ether. After standing for 10 minutes, the mixture was vacuum filtered to obtain 2.25 g (87% of theory) of N-(4-methoxypteridin-2-yl)-N'-(2-chlorophenylsulfonyl)-urea melting at 212° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 30 minutes
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b39d55fcc183422d8e5ffb6047752d74
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04509972

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