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Hydrofluoric Acid → Chloromethyl(fluoro)[bis(4-fluorophenyl)]silane

HRID 1980528
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980528
[Cl:1][CH2:2][Si:3]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1)OC(C)C.[FH:22]>C(O)C>[Cl:1][CH2:2][Si:3]([F:22])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14917Hydrofluoric AcidHCID 13392402Chloromethyl[bis(4-fluorophenyl)](2-propoxy)silane

Produkt 1

HCID 20401763Chloromethyl(fluoro)[bis(4-fluorophenyl)]silaneAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 11.0 g (33.7 mmol) of chloromethyl[bis(4-fluorophenyl)](2-propoxy)silane and 10 ml of 49% aqueous hydrofluoric acid in ethanol was refluxed for 2 hours under nitrogen, cooled, and partitioned between water and ether. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated to leave 9.7 g (100%) of chloromethyl(fluoro)[bis(4-fluorophenyl)]silane as a mobile oil: nD22 1.5387; nmr (CDCl3) 3.2 (2H, d), 7.2 (4H, t), 7.8 (4H, d of d).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. custompartitioned between water and ether
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed163721dc1e4a25a42ea8dab2953d25
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04510136

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