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Ammonia → 2-Naphthalenecarboxamide, 5,6-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-

HRID 1980548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980548
[N:1]1([C:6]2[CH2:7][CH2:8][C:9]3[C:14]([CH:15]=2)=[CH:13][C:12]([C:16]([OH:18])=O)=[CH:11][CH:10]=3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[NH3:19]>CN(C=O)C>[N:1]1([C:6]2[CH2:7][CH2:8][C:9]3[C:14]([CH:15]=2)=[CH:13][C:12]([C:16](=[O:18])[NH2:19])=[CH:11][CH:10]=3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 56009Rolafagrel

Produkt 1

HCID 30215672-Naphthalenecarboxamide, 5,6-dihydro-7-(1H-imidazol-1-yl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 1,2-dihydro-3-(1-imidazolyl)-6-carboxy-naphthalene (500 mg) in DMF (10 ml) SOCl2 (2 ml) was added. Cooling in an ice bath, NH3 was passed through the reaction mixture, with stirring, for 5 hours. The reaction mixture was allowed to stand for 12 hours. The ammonium salt was filtered off and Et2O was added giving a precipitate which was chromatographed on silica gel with CHCl3 :CH3OH:CH3COOH (45:5:2.5) as eluant; 350 mg of 1,2-dihydro-3-(1-imidazolyl)-6-carbamoyl-naphthalene were obtained.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperatureCooling in an ice bath
  3. waitto stand for 12 hours
  4. filtrationThe ammonium salt was filtered off
  5. additionEt2O was added
  6. customgiving a precipitate which
  7. customwas chromatographed on silica gel with CHCl3 :CH3OH:CH3COOH (45:5:2.5) as eluant

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebb4d65296ac4506a6d20c993e91dadf
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04510149

Notizen zur Reaktion

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