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N-Pentylhydrazine → 1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-amino-1-pentyl-

HRID 1980844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1980844
C(O[CH:4]=[C:5]([C:8]#[N:9])[C:6]#[N:7])C.[CH2:10]([NH:15][NH2:16])[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14]>C(O)C>[NH2:9][C:8]1[N:15]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[N:16]=[CH:4][C:5]=1[C:6]#[N:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14247N-PentylhydrazineHCID 671522-(Ethoxymethylene)propanedinitrile

Produkt 1

HCID 109210821H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-amino-1-pentyl-Ausbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A warm solution of 6.02 g (49.3 mM) ethoxymethylenemalononitrile in 20 ml of ethanol was added via a cannula to a stirred solution of 6.04 g (59.1 mM)n-pentylhydrazine in 20 ml of ethanol at 50° C. The reaction mixture was then heated to reflux for 30 minutes, then cooled in a refrigerator for 18 hours. The off-white crystalline precipitate was filtered to yield 7.73 g (88%) of the title compound, mp=143°-144° C.; tlc, Rf =0.5, silica gel, methanol: chloroform (1:19).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then heated
  2. temperatureto reflux for 30 minutes
  3. temperaturecooled in a refrigerator for 18 hours
  4. filtrationThe off-white crystalline precipitate was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0028b13bbc94e3bad5d6db97301fc07
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04511568

Notizen zur Reaktion

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