Dichloromethane → N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine

HRID 198136

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 198136
[C:1](=[O:2])([NH:3][CH:4]([C:5]([OH:6])=[O:7])[CH2:8][S:9][C:10]([c:11]1[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]1)([c:17]1[cH:18][cH:19][cH:20][cH:21][cH:22]1)[c:23]1[cH:24][cH:25][cH:26][cH:27][cH:28]1)[O:29][C:30]([CH3:31])([CH3:32])[CH3:33].[C:60](=[O:61])([O:62][C:63]([CH3:64])([CH3:65])[CH3:66])[NH:67][CH:68]([CH2:69][S:70][C:71]([c:72]1[cH:73][cH:74][cH:75][cH:76][cH:77]1)([c:78]1[cH:79][cH:80][cH:81][cH:82][cH:83]1)[c:84]1[cH:85][cH:86][cH:87][cH:88][cH:89]1)[C:90](=[O:91])[OH:92].[CH2:93]1[O:94][CH2:95][CH2:96][CH2:97]1.[CH3:34][CH2:35][N:36]([CH2:37][CH3:38])[CH2:39][CH3:40].[CH3:41][O:42][C:43]([CH:44]([NH:45][C:46]([c:47]1[cH:48][cH:49][c:50]([NH2:53])[cH:51][cH:52]1)=[O:54])[CH2:55][CH2:56][S:57][CH3:58])=[O:59].[Cl:98][CH2:99][Cl:100]>>[C:60](=[O:61])([O:62][C:63]([CH3:64])([CH3:65])[CH3:66])[NH:67][CH:68]([CH2:69][S:70][C:71]([c:72]1[cH:73][cH:74][cH:75][cH:76][cH:77]1)([c:78]1[cH:79][cH:80][cH:81][cH:82][cH:83]1)[c:84]1[cH:85][cH:86][cH:87][cH:88][cH:89]1)[C:90](=[O:91])[OH:92].[CH3:1][O:2][c:49]1[cH:48][c:47]([C:46]([NH:45][CH:44]([C:43]([O:42][CH3:41])=[O:59])[CH2:55][CH2:56][S:57][CH3:58])=[O:54])[cH:52][cH:51][c:50]1[NH2:53]

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 6344DichloromethaneHCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 89557N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine2×HCID 19591636Methyl 2-[(4-aminobenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoate

Produkt 2

HCID 89557N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteineHCID 20624121Methyl 2-[(4-amino-3-methoxybenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e267b163c12f489ea9ac26203aaaecc4
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

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