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Chlorosuccinimide → HCID 13575826, Verbindung

HRID 1981568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1981568
[C:1]1(=[O:14])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]3[C:2]1=[O:13].[Cl:15]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:15][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]3=[C:11]([C:1](=[O:14])[C:2](=[O:13])[N:3]3[CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 27861435,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

Produkt 1

HCID 13575826HCID 13575826, VerbindungAusbeute 47,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione (7.49 g, 0.04 mole) and N-chlorosuccinimide (5.34 g, 0.04 mole) in carbon tetrachloride (40 ml) was refluxed for 23 hours. After cooling, the resultant red precipitate was collected by filteration, washed with water and dried. Recrystallization from acetonitrile afforded 4.2 g (47.4%) of red needles, melted at 188°-189° C.

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Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 23 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe resultant red precipitate was collected by filteration
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customRecrystallization from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c4b9525bd1f46bfb8b54e8061cf280f
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04593092

Notizen zur Reaktion

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