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Hydrochloric Acid → 1-[3,3-Di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-methoxymethylbenzene

HRID 1982242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1982242
[C:1]([O:9][CH2:10][CH3:11])(=[O:8])[CH2:2][C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[Na].[CH3:13][O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23]Br)=[CH:18][CH:17]=1.Cl>CO>[CH2:10]([O:9][C:1]([CH:2]([C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])[CH2:23][CH2:22][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH2:15][O:14][CH3:13])=[CH:17][CH:18]=1)=[O:8])[CH3:11]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7761Diethyl MalonateHCID 5360545SodiumHCID 201974281-(2-Bromoethyl)-4-(methoxymethyl)benzene

Produkt 1

HCID 201976021-[3,3-Di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-methoxymethylbenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Diethyl malonate (0.32 g) is added to a solution of 0.05 g sodium in 10 ml of methanol. The 1-(methoxymethyl)-4-(2-bromoethyl)benzene (13) (0.5 g) is then added and allowed to react for 8 h. The solution is neutralized with methanolic HCl and is extracted with ether. The ether extract is dried over Na2SO4, and evaporated to yield 1-[3,3-di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-methoxymethylbenzene (14). The methyl group is removed by treatment with aqueous HBr in acetic acid, followed by neutralization with aqueous NaOH and extraction with ether. The ether extract is dried over Na2SO4, and evaporated to yield 1-[3,3-di(ethoxycarbonyl)propyl]-4-hydroxymethylbenzene (4).

Aufarbeitung

  1. customto react for 8 h
  2. extractionis extracted with ether
  3. extractionThe ether extract
  4. dry with materialis dried over Na2SO4
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a865185406345d196afb0df92b2a7c3
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04595690

Notizen zur Reaktion

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