StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-bromobutanimide → 3-Bromo-8-phenylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1982538
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1982538
[C:1]1([C:7]2[C:8]3[N:9]([CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:16]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)Cl>[Br:16][C:13]1[N:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[C:8]2=[N:15][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 137640278-Phenylimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 233169583-Bromo-8-phenylimidazo[1,2-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 2 g (10.3 mmol) of the product from Example 4 with 1.8 g (10.3 mmol) of N-bromosuccinimide in 50 ml of methylene chloride, and stir for 10 minutes at room temperature. Wash the reaction mixture with 50 ml of 10% potassium carbonate. Dry the methylene chloride layer over sodium sulfate, treat with charcoal, filter, and remove the solvent in vacuo. Crystallize the residue from ether to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. washWash the reaction mixture with 50 ml of 10% potassium carbonate
  2. dry with materialDry the methylene chloride layer over sodium sulfate
  3. additiontreat with charcoal
  4. filtrationfilter
  5. customremove the solvent in vacuo
  6. customCrystallize the residue from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72484a54a434498d87ac3b9620ad69f4
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04596872

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion