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Hydrochloric Acid → 2-(6-Aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride

HRID 1982682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1982682
C([NH:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([C:10](=[N:14][O:15][CH3:16])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=O.[ClH:17]>CO>[ClH:17].[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([C:10](=[N:14][O:15][CH3:16])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 543262512-(6-Formamidopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid

Produkt 1

HCID 867377252-(6-Aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochlorideAusbeute 104,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-(6-formamidopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid (1.5 g.) and conc. hydrochloric acid (0.77 g.) in methanol (30 ml.) was stirred at room temperature for 45 minutes. After concentrating the resultant solution under reduced pressure, the residue was washed with diethyl ether. The precipitates were collected by filtration to give 2-(6-aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride (1.63 g.), mp 100° to 105° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentrating the resultant solution under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with diethyl ether
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e89a046ecac483a84cfe3b542c41f84
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04596869

Notizen zur Reaktion

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