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Hydrochloric Acid → 2-(6-Aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride

HRID 1982702
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1982702
C([NH:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([C:10](=[N:14][O:15][CH3:16])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=O.[ClH:17]>CO>[ClH:17].[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([C:10](=[N:14][O:15][CH3:16])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 543262512-(6-Formamidopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid

Produkt 1

HCID 867377252-(6-Aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochlorideAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(6-formamidopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid (syn isomer) (5.0 g.) and concentrated hydrochloric acid (2.34 g.) in methanol (50 ml.) was stirred for 40 minutes at ambient temperature. After the removal of methanol from the reaction mixture under reduced pressure, the residue was pulverized in diethyl ether, collected by filtration and then dried to give a pale brown powder of 2-(6-aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride (syn isomer) (5.2 g.).

Aufarbeitung

  1. customAfter the removal of methanol from the reaction mixture under reduced pressure
  2. filtrationcollected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f47446147061463386c6c0a2da7b082b
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04596869

Notizen zur Reaktion

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