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Acetonitrile → 1-Benzyl-1H-indole-3-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide

HRID 198296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 198296
[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[n:8]1[cH:9][c:10]([C:17](=[O:18])[OH:19])[c:11]2[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][c:16]12.[CH3:27][C:28]#[N:29].[CH3:34][N:35]1[CH2:36][CH2:37][CH2:38][C:39]1=[O:40].[S:30]([Cl:31])([Cl:32])=[O:33].[n:20]1[cH:21][n:22][c:23]([NH2:26])[cH:24][cH:25]1>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[n:8]1[cH:9][c:10]([C:17](=[O:19])[NH:26][c:23]2[n:22][cH:21][n:20][cH:25][cH:24]2)[c:11]2[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][c:16]12
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6342AcetonitrileHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 336711-benzyl-1H-indole-3-carboxylic acidHCID 689584-Aminopyrimidine

Produkt 1

HCID 595139721-Benzyl-1H-indole-3-carboxylic acid pyrimidin-4-ylamide

Quellen und Nachweise

Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ORD-Eintrag
ord-11a91c1989c24bdf99537a51b461536d
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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