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Formaldehyde → 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol

HRID 1983040
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1983040
[F:1][C:2]([F:12])([C:7]1[N:11]=[CH:10][NH:9][N:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[CH2:13]=[O:14]>CC(C)=O>[F:12][C:2]([F:1])([C:7]1[N:11]=[CH:10][N:9]([CH2:13][OH:14])[N:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 178506330HCID 178506330, Verbindung

Produkt 1

HCID 231491283-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanolAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 1.45 g of 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole and 0.46 g of paraformaldehyde was stirred at 150° C. for 5 hours. After the reaction mixture was cooled to room temperature, acetone was added. The mixture was filtered. The filtrate was concentrated. Hexane was added to the residue, as a result, a crystal was formed. The crystal was collected to obtain 1.52 g of 3-(pentafluoroethyl)-1H-1,2,4-triazole 1-ylmethanol.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter the reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. additionHexane was added to the residue, as a result
  5. customa crystal was formed
  6. customThe crystal was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-afc0b764cab24b808968e20c9a4eb568
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07541374B2

Notizen zur Reaktion

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