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Ethyl chloroformate → Ethyl-4-chloro-5-(4-(ethoxycarbonyloxy)but-1-ynyl)-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylcarbamate

HRID 1984102
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1984102
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([Cl:27])[C:5]2[C:10]([C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])=[CH:9][N:8]([CH2:16][C:17]3[C:22]([CH3:23])=[C:21]([O:24][CH3:25])[C:20]([CH3:26])=[CH:19][N:18]=3)[C:6]=2[N:7]=1.Cl[C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30]>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[CH2:32]([O:31][C:29](=[O:30])[NH:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([Cl:27])[C:5]2[C:10]([C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])=[CH:9][N:8]([CH2:16][C:17]3[C:22]([CH3:23])=[C:21]([O:24][CH3:25])[C:20]([CH3:26])=[CH:19][N:18]=3)[C:6]=2[N:7]=1)[CH3:33]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10928Ethyl chloroformate2×HCID 119505104-[2-Amino-4-chloro-7-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-3-yn-1-ol

Produkt 1

HCID 57713843Ethyl-4-chloro-5-(4-(ethoxycarbonyloxy)but-1-ynyl)-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-[2-Amino-4-chloro-7-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-3-yn-1-ol (see example 2) (0.73 g) in anhydrous pyridine (5 mL) and DCM (25 mL) was treated with ethyl chloroformate (1 mL) at rt for 30 min. The mixture was cooled to 0° C., treated with addition EtOCOCl (1 mL), and the temperature was allowed to slowly reach rt overnight. The reaction mixture was diluted with DCM (30 mL) and washed sequentially with H2O, NH4OH 1M, and brine. The DCM was evaporated, but not the residual pyridine, Addition of MeOH (20 mL) induced crystallization of the product, as white needles. HPLC Rt=6.28 min.

Aufarbeitung

  1. customwas allowed to slowly reach rt overnight
  2. washwashed sequentially with H2O, NH4OH 1M, and brine
  3. customThe DCM was evaporated
  4. additionnot the residual pyridine, Addition of MeOH (20 mL)
  5. customcrystallization of the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b69aba70a6e84a7ba944a1dda7b24f61
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07544672B2

Notizen zur Reaktion

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