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Hydrazine → tert-Butyl 2-[(2-Aminophenyl)amino]ethylcarbamate

HRID 1984538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1984538
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[N+:17]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].NN.[O-]S([O-])(=O)=O.[Mg+2]>CO.[Ni]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[NH2:17])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 9321HydrazineHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 47453724tert-Butyl 2-(2-nitrophenylamino)ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 28875325tert-Butyl 2-[(2-Aminophenyl)amino]ethylcarbamateAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [2-(2-nitrophenylamino)ethyl]carbamic acid t-butyl ester (6 g, 21.3 mmol) and Raney-Nickel (0.5 g) in methanol is treated dropwise with hydrazine (0.8 mL, 25 mmol), stirred at room temperature until reaction is complete by TLC, treated with Celite and MgSO4 and filtered. The filtercake is washed with methanol. The filtrates are combined and concentrated in vacuo to give the title compound as a brown oil, 3.85 g (72% yield), identified by HPLC and mass spectral analyses.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washThe filtercake is washed with methanol
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a578f7ac6d2c41a4aacfa81cfa3169ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07544701B2

Notizen zur Reaktion

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