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Dimethylformamide → tert-Butyl 2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]imidazol-1-yl)ethylcarbamate

HRID 1984539
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1984539
[C:1]([O:5][C:6](=[O:18])[NH:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[NH2:17])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CN([CH:22]=[O:23])C>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:18])[NH:7][CH2:8][CH2:9][N:10]1[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[NH:17][C:22]1=[O:23])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 28875325tert-Butyl 2-[(2-Aminophenyl)amino]ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 57428815tert-Butyl 2-(2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]imidazol-1-yl)ethylcarbamateAusbeute 56 %

Versuchsvorschrift

A mixture of [2-(2-aminophenylamino)ethyl]carbamic acid t-butyl ester (3.85 g, 15.3 mmol) and 1,1-carbonyldiimidazole (CDI) (2.73 g, 16.8 mmol) in DMF are heated at 110°-120° C. until reaction is complete by TLC, cooled and extracted with EtOAc. The combined extracts are washed with water, dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The resultant residue is purified by flash chromatography (silica gel, 1:1 CH2Cl2: EtOAc as eluent) to give the title compound as a brown solid, 2.4 g (56% yield), identified by HPLC and mass spectral analyses.

Aufarbeitung

  • temperatureare heated at 110°-120° C. until reaction
  • temperaturecooled
  • extractionextracted with EtOAc
  • washThe combined extracts are washed with water
  • dry with materialdried over MgSO4
  • concentrationconcentrated in vacuo
  • customThe resultant residue is purified by flash chromatography (silica gel, 1:1 CH2Cl2: EtOAc as eluent)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-bf748a7269644748aa61c978748324c5
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2009_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07544701B2

    Notizen zur Reaktion

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