StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 2-Butoxy-3-(4-{2-[1-(3-methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl]-ethoxy}-phenyl)-2-methyl-propionic acid

HRID 1985155
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1985155
C([O:3][C:4](=[O:38])[C:5]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH3:37])([CH3:32])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:20][N:19]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=3)[C:18](=[O:30])[N:17]2[CH3:31])=[CH:9][CH:8]=1)C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH2:34]([O:33][C:5]([CH3:32])([CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:20][N:19]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=3)[C:18](=[O:30])[N:17]2[CH3:31])=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([OH:38])=[O:3])[CH2:35][CH2:36][CH3:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 688700622-Butoxy-3-(4-{2-(1-(3-methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl]-ethoxy}-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 102891072-Butoxy-3-(4-{2-[1-(3-methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl]-ethoxy}-phenyl)-2-methyl-propionic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-Butoxy-3-(4-{2-[1-(3-methoxy-benzyl)-3-methyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl]-ethoxy}-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester and 5N NaOH (0.3 mL) in ethanol (3 mL) is refluxed under nitrogen for 1 h, cooled to ambient temperature, and concentrated in vacuo. The residue is diluted with 1N HCl, extracted, dried, concentrated, and purified by LCMS to provide the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.22 (t, 1H, J=8.0 Hz), 7.07 (d, 2H, J=8.5 Hz), 6.83-6.79 (m, 3H), 6.72 (d, 2H, J=8.5 Hz), 4.38, 4.30 (ABq, 2H, J=15.1 Hz), 3.95 (t, 2H, J=6.0 Hz), 3.78 (s, 3H), 3.69-3.62 (m, 1H), 3.60-3.54 (m, 1H), 3.50-3.45 (m, 1H), 3.50-3.45 (m, 1H), 3.40 (t, 1H, J=9.0 Hz), 3.03-3.00 (m, 1H), 3.01, 2.95 (ABq, 2H, J=14.6 Hz), 2.85 (s, 3H), 2.26-2.19 (m, 1H), 1.92-1.85 (m, 1H), 1.62-1.55 (m, 2H), 1.48 (s, 3H), 1.42 (m, 2H), 0.93 (t, 3H, J=7.0 Hz). MS [EI+] 499 (M+H)+, [EI−] 497 (M−H)+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. additionThe residue is diluted with 1N HCl
  3. extractionextracted
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by LCMS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a285112229764a98924b85bfb9e39505
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07544812B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion