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HCID 22926256, Verbindung → Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(1,1'-biphenyl)-4-yl-omega-hydroxy-

HRID 1985284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1985284
C([O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:14][CH:13]=1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[OH:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22926256HCID 22926256, Verbindung

Produkt 1

HCID 160168Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(1,1'-biphenyl)-4-yl-omega-hydroxy-Ausbeute 103 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.2 g of 1-[2-(Benzyloxy)ethoxy]-4-cyclohexylbenzene was dissolved in 100 ml of ethanol, and 300 mg of 20% palladium hydroxide was added, and the mixture was stirred at room temperature under hydrogen atmosphere for 25 hours. The catalyst was filtered off and washed with ethyl acetate. The filtrate was evaporated, and the residue was subjected to azeotropy with toluene (×2), to give 2.34 g of the title compound as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washwashed with ethyl acetate
  3. customThe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99b56ff6a4ee4e5cb07d1c063ba83575
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07544835B2

Notizen zur Reaktion

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