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HCID 57720285, Verbindung → HCID 57720276, Verbindung

HRID 1985846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1985846
C([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:37]=[CH:38][CH:39]=1)[CH2:17][NH:18][C:19]1[N:23]([C@@H:24]2[O:30][C@H:29]([CH2:31][OH:32])[C@@H:27]([OH:28])[C@H:25]2[OH:26])[C:22]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:21]=2[N:20]=1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[C].[Pd]>[OH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:37]=[CH:38][CH:39]=1)[CH2:17][NH:18][C:19]1[N:23]([C@@H:24]2[O:30][C@H:29]([CH2:31][OH:32])[C@@H:27]([OH:28])[C@H:25]2[OH:26])[C:22]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:21]=2[N:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57720285HCID 57720285, Verbindung

Produkt 1

HCID 57720276HCID 57720276, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

2-[3-(4-Benzyloxybutyloxy)benzylamino]-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole (24 mg) was dissolved in ethanol (2 mL). To the solution was added a catalytic amount of 10% palladium-carbon powder, and the mixture was stirred at 60° C. under a hydrogen atmosphere for 24 hour. The insoluble material was removed by filtration, and the solvent of the filtrate was removed under reduced pressure to give the title compound (20 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. customthe solvent of the filtrate was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ff368cf81f24504b38875f20592fca7
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07547680B2

Notizen zur Reaktion

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