StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dichloromethane → 3-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-propylamine

HRID 1986165
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1986165
NN.[CH:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)[CH2:8][CH2:7]1)([CH3:5])[CH3:4].ClCCl>C(O)C>[CH:3]([N:6]1[CH2:7][CH2:8][N:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])[CH2:10][CH2:11]1)([CH3:5])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 9321HydrazineHCID 20252235N-[3-(4-isopropyl-1-piperazinyl)propyl]phthalimide

Produkt 1

HCID 128029563-(4-Isopropyl-piperazin-1-yl)-propylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrazine (8.63 g, 270 mmol) is added to a stirred suspension of 2-[3-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-propyl]-isoindole-1,3-dione (17.0 g, 53.9 mmol) in anhydrous ethanol (400 mL). The resultant mixture is heated in an oil bath at 75° C. for 16 hours. At ambient temperature, dichloromethane (300 mL) is added to the mixture and the suspension is allowed to stir for 10 minutes. After filtration and concentration, the title compound is obtained as a tan oil (8.12 g, 81% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration and concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be701dd17359432ea03ad3c4cbef9645
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07547691B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion