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Sodium Azide → HCID 57722716, Verbindung

HRID 1987068
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1987068
[F:1][C:2]([F:16])([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[N:10]=1)[CH2:3]OS(C)(=O)=O.[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CS(C)=O>[N:17]([CH2:3][C:2]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[N:10]=1)([F:16])[F:1])=[N+:18]=[N-:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 57722725HCID 57722725, Verbindung

Produkt 1

HCID 57722716HCID 57722716, VerbindungAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

Methanesulfonic acid 2,2-difluoro-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-ethyl ester (900 mg, 3.83 mmol), as prepared in the preceding step, was dissolved in DMSO (2 mL). To this solution was added sodium azide (498 mg, 7.65 mmol) and the reaction mixture was heated at 180° C. under microwave irradiation for 1 hour. The reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate. The combined ethyl acetate extracts were dried over Na2SO4 and concentrated to afford a brown residue (700 mg, 92%). 1H NMR (CDCl3) δ 7.73 (t, J=7.82 Hz, 1H), 7.52 (d, J=7.76 Hz, 1H), 7.26 (d, J=7.79 Hz, 1H), 4.02 (t, J=13.23 Hz, 2H), 2.50 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined ethyl acetate extracts were dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1a53ebb80c74b1db30774675d51392d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07550474B2

Notizen zur Reaktion

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