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HCID 57725029, Verbindung → HCID 23118293, Verbindung

HRID 1987779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1987779
[N+:1]([C:4]1[C:5]([CH3:20])=[C:6]2[C:11](=[C:12]([CH3:15])[C:13]=1[CH3:14])[O:10][C:9]([CH2:17][O:18][CH3:19])([CH3:16])[CH:8]=[CH:7]2)([O-:3])=[O:2].[H][H]>C(O)C.[C].[Pd]>[N+:1]([C:4]1[C:5]([CH3:20])=[C:6]2[C:11](=[C:12]([CH3:15])[C:13]=1[CH3:14])[O:10][C:9]([CH2:17][O:18][CH3:19])([CH3:16])[CH2:8][CH2:7]2)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 57725029HCID 57725029, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 23118293HCID 23118293, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9.4 g of 6-nitro-2-methoxymethyl-2,5,7,8-tetramethyl (2H) chromene was dissolved in 100 ml of ethanol and 1.0 g of a 10% palladium carbon catalyst was added and, after sealing hydrogen, the catalytic hydrogenation reaction was carried out at room temperature under normal pressure for 24 hours. After the completion of the reaction, the reaction solution was filtered and then concentrated under reduced pressure to obtain 9.5 g of the objective oily compound.

Aufarbeitung

  1. customthe catalytic hydrogenation reaction
  2. customAfter the completion of the reaction
  3. filtrationthe reaction solution was filtered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-160361421d6547a99e483a764a5da299
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07553837B2

Notizen zur Reaktion

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