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3-(CHLOROMETHYL)-2-METHYLPYRIDINE HYDROCHLORIDE → HCID 25235364, Verbindung

HRID 1988092
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988092
[CH2:1]([C@:3]12[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([OH:17])=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][C@@H:8]1[CH2:7][C@:6]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)([OH:18])[C@@H:5]([OH:25])[CH2:4]2)[CH3:2].Cl.Cl[CH2:28][C:29]1[C:30]([CH3:35])=[N:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=1>>[CH2:1]([C@:3]12[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][CH2:28][C:29]4[C:30]([CH3:35])=[N:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=4)=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9][C@@H:8]1[CH2:7][C@:6]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)([OH:18])[C@@H:5]([OH:25])[CH2:4]2)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 122437123-(CHLOROMETHYL)-2-METHYLPYRIDINE HYDROCHLORIDEHCID 25258386HCID 25258386, Verbindung

Produkt 1

HCID 25235364HCID 25235364, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared starting from the title product of Example 16 and 3-chloromethyl-2 methylpyridine hydrochloride using a procedure analogous to that outlined for Example 2. Product was isolated by flash chromatography eluting with 30% methylene chloride in ethyl acetate. Mass spectrum: m/e 444 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customProduct was isolated by flash chromatography
  2. washeluting with 30% methylene chloride in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2aa7b48264c24b4e959a6acc0acd540e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07553877B2

Notizen zur Reaktion

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