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Boc-Phe(4-Cl)-N-Me-Val-N-Me-Tyr(3-tBu)-NH2 → Phe(4-Cl)-N-Me-Val-N-Me-Tyr(3-tBu)-NH2

HRID 1988235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988235
[NH:1](C(OC(C)(C)C)=O)[C@H:2]([C:11]([N:13]([CH3:38])[C@H:14]([C:18]([N:20]([CH3:37])[C@H:21]([C:34]([NH2:36])=[O:35])[CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([OH:29])=[C:25]([C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])[CH:24]=1)=[O:19])[CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[O:12])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:10])=[CH:6][CH:5]=1>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[NH2:1][C@H:2]([C:11]([N:13]([CH3:38])[C@H:14]([C:18]([N:20]([CH3:37])[C@H:21]([C:34]([NH2:36])=[O:35])[CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([OH:29])=[C:25]([C:30]([CH3:31])([CH3:32])[CH3:33])[CH:24]=1)=[O:19])[CH:15]([CH3:16])[CH3:17])=[O:12])[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([Cl:10])=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 131727503Boc-Phe(4-Cl)-N-Me-Val-N-Me-Tyr(3-tBu)-NH2

Produkt 1

HCID 57729126Phe(4-Cl)-N-Me-Val-N-Me-Tyr(3-tBu)-NH2Ausbeute 93,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Boc-Phe(4-Cl)-N-Me-Val-N-Me-Tyr(3-tBu)-NH2 (0.45 g, 0.697 mmol) in methylene chloride (4 ml), TFA (3 ml) was added, stirred for 20 min. and evaporated to remove the solvent under reduced pressure. The thus obtained residue was mixed with a saturated aqueous NaHCO3 solution, and extracted with methylene chloride. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated to remove the solvent under reduced pressure; the thus obtained residue was subjected to silica gel column chromatography (developing solvent: chloroform:methanol:aqueous ammonia=30:1:0.1) to give Phe(4-Cl)-N-Me-Val-N-Me-Tyr(3-tBu)-NH2 (355 mg, 93%). EI-MS:544 and 546 (M+)

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customto remove the solvent under reduced pressure
  3. additionThe thus obtained residue was mixed with a saturated aqueous NaHCO3 solution
  4. extractionextracted with methylene chloride
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  6. customevaporated
  7. customto remove the solvent under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfc04c07f96c458d9e4c9832ec5e1d48
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07553969B1

Notizen zur Reaktion

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