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Hydrochloric Acid → 2-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid

HRID 1988383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1988383
C[O:2][C:3](=[O:16])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:14]=[N:13][NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:15].[OH-].[K+].Cl>CO>[Cl:15][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]2[CH:14]=[N:13][NH:12][N:11]=2)=[CH:9][C:4]=1[C:3]([OH:16])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 588181912-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 184386552-Chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acidAusbeute 83,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-chloro-5-(2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester (0.095 g, 0.4 mmol) in methanol (2 mL) was added potassium hydroxide (0.25 g). The mixture was shaken at room temperature for 12 h. The mixture was diluted with methanol and acidified with HCl (2 mL, 6M). The mixture was concentrated in vacuo, diluted with water and sonicated. The solids were collected by filtration and washed with hexanes to afford the title compound (0.075 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with water
  3. customsonicated
  4. filtrationThe solids were collected by filtration
  5. washwashed with hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9196471553794b4c9811eeec797c7905
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07553972B2

Notizen zur Reaktion

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